
270 CONSTITUTION DE LA BENZINE. 
d’addition bromés de la benzine, on obtient ensuite par 
l'oxydation les acides téréphtalique et isophtalique et pas 
d'acide phtalique. 
On peut conclure de ce qui précède que nous nous 
irouvions bien en présence de produits d'addition bromés 
et non pas de produits de substitution; mais alors com- 
ment se fait-il que l’on obtienne par le traitement indiqué 
ci-dessus de l'acide isophtalique, de l'acide térépatalique, 
mais pas d'acide phtalique? Aucune formule de la ben- 
zine ne peut directement en rendre compte, mais on peut 
peut-être expliquer ce fait en admettant que c'est la mo- 
nobromobenzine qui, à l’état naissant, fixe deux atomes 
de brome. Nous disons à l’état naissant; en effet nous 
n'avons pas réussi à additionner du brome à la monobro- 
mobenzine; du moins les produits de la réaction traités 
par le zinc éthyle et oxydés n’ont pas donné trace d’acides 
bibasiques. 
L’addition du brome à la monobromobenzine pourrait, 
en partant de l'hypothèse de Kekulé, se faire de trois ma- 
nières différentes : 
CBr 
HOT CH 



À 3 
C 
H en CH 
HC 
Monobromobenzine 
Br Br Br Br 
CR Z € Q 7 Cx 
HBr CH. H 02 Oo CON 
| | ] 
x À GOT À HBr HBr Ô C H 
DQUR NE ET (por 
H H HBr 
4re Jme gme 
