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FRERES 

272 CONSTITUTION DE LA BENZINE. 
bouillant à 219°, aurait la constitution 1, 3, quoique les 
recherches de V. Meyer et Stüber s’y opposent ; ou bien, 
ce qui est plus probable, l’action du brome à chaud n’est- 
elle pas la même que l’action du brome à froid, les pro- 
duits de substitution ne provenant pas de la décomposi- 
tion des produits d’addition ? 
Pour résoudre en partie cette question, nous avons 
cherché à produire la bibromobenzine 1. 2 en partant 
d’un corps dont la constitution soit connue, comme la ni- 
trobromobenzine 4. 4, fondant à 125°, Si on parvenait à 
la bromer, il est probable que le nouvel atome de brome 
viendrait se joindre à l'atome de carbone voisin de celui 
qui est déjà bromé. En remplaçant ensuite le groupe 
AZ O* par H, on obtiendrait la bibromobenzine 4. 2. La 
réaction ne commence que vers 200? et elle est complexe ; 
il faut chauffer à 250°, pendant quarante-huit heures, 
10 gr. de nitrobromobenzine avec 9 gr. de brome; la 
pression est très-forte dans les tubes. Le produit de la 
réaction se compose de cristaux en forme d’aiguilles bai- 
gnés dans un liquide formé de deux couches dont la supé- 
rieure est de l’eau. On évapore à siccité, on lave le résidu 
avec de la soude diluée et on reprend par l'alcool. Après 
plusieurs cristallisations fractionnées, on finit par obtenir 
des aiguilles blanches peu solubles et fondant à 1460°; le 
tétrabromure de benzine fond également à 460 et cris- 
tallise en aiguilles. Outre ces aiguilles on en obtient d’au- 
tres qui se subliment et fondent après sublimation à 416°, 
correspondant à un des tribromures de benzine qui fond 
à 118. Il reste enfin une certaine quantité de nitrobro- 
mobenzine non attaquée, fondant à 125° et des cristaux de 
bibromobenzine fondant de 85°-89° (la bibromobenzine 
1.4 fond à 89°) et des aiguilles fondant vers 34°, mais 
