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CONSTITUTION DE LA BENZINE. 273 
ne renfermant pas d'azote. Sauf Ja nitrobromobenzine non 
attaquée, nous n'avions donc plus de corps nitrés; par 
conséquent, non-seulement le brome donne des dérivés 
plus bromés, mais encore lacide bromhydrique qui se 
forme réagit sur le groupe Az O?, il se forme de l’eau, de 
l'azote est mis en liberté et un atome de brome prend la 
place du groupe Az O*. 
La réaction est analogue si l’on emploie la nitrobro- 
mobenzine 4. 2 fondant à 37°, On chauffe une molécule 
de ce composé avec deux atomes de brome à 250° pen- 
dant quarante-huit heures, Il faut ouvrir le tube de temps 
en temps et la pression est toujours très-forte ; il se dé- 
gage de l'acide bromhydrique et de l'azote en abondance. 
A la fin de l'opération, le tube renferme des aiguilles et 
un liquide qui se sépare aussi en deux couches. Après un 
traitement à la soude diluée on distlle avec un courant de 
vapeur d’eau; il reste dans la cornue un mélange de tetra- 
bromobenzine fondant à 160° et de tribromobenzine fon- 
dant à 118°. Le liquide qui passe avec les vapeurs d’eau 
renferme des cristaux fondant vers 85° et ne contenant 
pas d'azote probablement de la bibromobenzine 4.4, qui 
fond à 89%; ce qui reste se compose d’une huile com- 
mençant à bouillir à 225°; les premières portions pas- 
sant à la distillation jusqu’à 238° laissent déposer par le 
refroidissement à — 5° des cristaux fondant vers 85°; les 
portions passant plus haut jusque vers 275° donnent des 
cristaux fondant vers 415°. Nous n’obtenons donc comme 
précédemment que des produits plus bromés et sans 
azote. L'huile que nous avons obtenue et qu’il ne nous a 
pas été possible de purifier complétement, soit par re- 
froidissement à —25°, soit par distillations fractionnées, 
