
CONSTITUTION DE LA BENZINE. 275 
nées, on n'obtient à l’analyse que des résultats approxi- 
matifs. Cependant, en traitant la portion bouillante de 
2{8°-220° par l'acide nitrique fumant, on la voit se dis- 
soudre, En reprécipitant par l’eau, après avoir chauffé un 
instant, on obtient une huile qui se prend au bout d'un 
jour en cristaux. Ces cristaux purifiés fondent de 56°-58° 
(La mononitrobibromobenzine 4.2 fond à 5$°). Analysés, 
ces cristaux ont donné 57.5 °/, de brome; la formule 
C° H° Br? AzO* en exige 56.9°/,. Tous ces produits sont 
d'une séparation difficile, ce qui explique la difficulté 
d'obtenir des résultats analytiques exacts et l'impossibilité 
où nous avons été d'arriver à déterminer exactement le 
point d’ébullition de la bibromobenzine 1.2. Ces expé- 
riences prouvent néanmoins que la nitrobibromobenzine 
fondant à 58° renferme ses deux atomes de brome unis à 
deux atomes de carbone voisins. 
Enfin, un essai tenté pour arriver à une bibromoben- 
zine au moyen de la binitrobenzine et par l'intermédiaire 
des phénylènes diamines ne nous a pas donné non plus 
de résultats. En traitant le chlorhydrate de phénylène dia- 
mine 4.4 par l’eau de brome, on obtient un produit d’ad- 
dition bromé qui, dissous dans l'alcool et traité par l'acide 
azoteux, donne beaucoup de résine et une petite quantité 
de longues aiguilles très-solubles dans l'alcool et surtout 
dans l’éther. Ces aiguilles fondent à 147° et renferment 
du brome mais pas d'azote, 
