
310 ACTION CHIMIQUE DU SPECTRE SOLAIRE 
naire depuis que nous savons par les expériences de 
M. Kundt, que la bande d'absorption n’a pas une position 
constante, mais qu’elle avance d'autant plus vers l’extré- 
mité rouge du spectre que la dispersion de la substance 
non absorbante qui a été ajoutée est‘ plus grande‘. J'ai 
observé les bandes d'absorption dont il a été question 
plus haut dans une dissolution alcoolique, tandis que 
l'absorption dans les plaques a lieu dans la couche de col- 
lodion plus réfrangible. 
Ïl est très-probable que dans cette disposition le pou- 
voir d'absorption des sels haloïdes d'argent purs éprouve 
déjà une modification et cela expliquerait le fait décrit 
par M. Schultz-Sellack que l'absorption de l’iodure d’ar- 
sent pur s'arrête tout près de G, tandis que le maximum 
du spectre photographique de l’iodure d'argent se trouve 
un peu plus du côté du rouge. 
Les résultats de ce travail ne permettent guère de 
conserver la distinction admise jusqu'à présent entre les 
rayons chimiquement actifs et les rayons inactifs; tout au 
plus pourrait-il être question à l'avenir de rayons plus ou 
moins actifs au point de vue chimique. 
La distinction de M. Becquerel entre rayons excila- 
teurs el rayons continuateurs* n’est plus soutenable non 
plus, comme je l'ai d’ailleurs déjà montré dans une pré- 
cédente occasion *. 
Lorsque dans les expériences de M. Becquerel la lu- 
mière jaune et la lumière rouge continuaient l’action de la 
lumière bleue sur du chlorure, bromure et iodure d’ar- 
gent, cela tenait uniquement à ce que l’éclairement préa- 
1 Pogg. Ann. Jubelband, p. 615. 
? Ann. de Ch. et de Ph., nov. 1845. 
# Berichte der deutschen Chess Gesellsch. Gme année, % 1498. 
