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grégation, la solubilité et le goût de différents échantillons 
d’acide salicylique; il montre de l’acide qui a été purifié par 
dialyse et qui est très-pur, un autre qui a été sublimé au 
moyen de la vapeur surchauffée et qui se présente sous une 
apparence très-cristalline. Cette méthode de purification 
semble d’ailleurs se répandre de plus en plus, toutes les fois 
qu’on a à faire à une substance volatile. 
M. Schaer montre aussi des cristaux de bergaptène d’une 
blancheur éclatante, ressemblant à de la caféine, obtenus 
par M. Perrenoud, pharmacien à Berne. 
M. Schaer, après un aperçu historique sur l'introduction 
de l’acide salicylique et de ses combinaisons dans la pratique 
de la médecine, attire l'attention sur la question encore ou- 
verte de son action antiseptique et fébrifuge. 
M. W. Knecht a essayé de préparer dans le laboratoire de 
M. Meyer le corps qu’a obtenu Natanson, en traitant le chlo- 
rure d’éthylène par une dissolution aqueuse de gaz ammo- 
niac et qu'il a nommée acéiylamine. Natanson d’après ses 
analyses et des déterminations de densité de vapeurs lui 
avait donné la formule C,H;N et la structure interne de ce 
corps pouvait être 
CH, — NH, ou CH, — NH. 
Il semblait curieux qu’un corps d’un poids atomique si fai- 
ble ait un point d’ébullition si élevé 218°, tandis que l’éthy- 
lamine qui n’en diffère que par H, en plus bout à 18°. M. 
Knecht ne confirme pas les résultats de Natanson, quoiqu'il 
ait travaillé exactement d’après ses indications. Il est vrai 
que l’huile qu’on obtient dans celte réaction bout de 200° à 
230°, mais après qu’elle eut été débarrassée de l’excès d’am- 
moniaque, elle commence à bouillir à 120° et ne montre 
aucun point d’ébullition fixe, les dernières parties passent 
bien au-dessus de 300°, deviennent brunes et dégagent de 
l’ammoniaque. À chaque rectification nouvelle des portions 
passant entre 200° et 230°, elles diminuaient, si bien qu’il 
fut impossible d'isoler par distillation une substance présen- 
