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ZOOLOGIE, ANATOMIE ET PALÉONTOLOGIE. . 107 
moyen de poids, on allume une des bougies, les produits de 
la combustion sont retenus par la soude et l’on voit s’abais- 
ser le plateau supportant la bougie allumée ; au bout d’un 
quart d'heure la différence de poids est de plus de 3 gr. 
H. BRUNNER. ACTION DU NITRITE ET DU NITRATE D'ARGENT SUR 
LES DÉRIVÉS DU BENZYLE. (Berichte d. d. Chem. Gesellschaft, 
IX, 1744, Lausanne, 1876.) 
M. Brunner a commencé l’étude de l’action du nitrite et 
du nitrate d’argent sur les dérivés du benzyle. En faisant 
réagir au bain-marie du nitrite d'argent sur du chlorure de 
benzyle il se dégage du bioxyde d'azote et l’on obtient, en 
extrayant par l’éther, un liquide qui à la distillation dégage 
encore, vers 180°, beauconp de bioxyde d'azote ; ce qui dis- 
tille vers 270° se prend, par refroidissement, en une masse 
cristalline non encore éludiée. Par l’action de nitrate de po- 
tasse sur le chlorure de benzyle en tubes fermés chauffés à 
150°, M. Brunner obtient de l’acide benzoïque, son aldélyde, 
de l’anthracène, ainsi qu’une huile ne ‘renfermant pas d’a- 
zote et qu'il n’a pas encore étudiée. Enfin en chauffant du ni- 
trate d’argent avec du chlorure de benzyle deux jours au 
bain-marie, il obtint, en extrayant par l’éther, une huile qui, 
distillée, dégagea vers 170° une quantité énorme de bioxyde 
et de peroxyde d’azote, le thermomètre monte à 200c et 
quand la réaction est terminéeil ne reste plus dans le matras 
que fort peu d’une huile non azotée passant à l’ébullilion 
vers 265°. Les produits de la distillation sont en outre de ces 
corps, de l’acide benzoïque et de l’aldéhyde benzoïque. 
Il s’est certainement formé du nitrate de benzyle, dans cette 
réaction, mais il est probable qu'il se décompose vers 175° en 
oxydant la chaine latérale du benzyle. E. A. 
