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239 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
solidification mais par l'effet d'un.changement isomérique 
ou d’un changement dans son état de combinaison avec l’an- 
hydride. Je rappelle d’ailleurs que dans mes anciennes ex- 
périences je n’avais pas trouvé de différence appréciable 
dans la composition de l’acide fondu par une chaleur modé- 
rée et de la portion demeurée à l’état gélatineux, la compo- 
sition dans les deux cas correspondant également à celle de 
l’anhydride. Si donc il y a de l’eau dans ce dernier produit 
c’est dans une très-minime proportion el il faudrait une ana- 
lyse très-exacte pour constater sa présence. 
W. MICHLER ET À. GRADMANN. — SYNTHÈSE D’ACIDES ORGANI- 
QUES ET DE KÉTONES AU MOYEN DE L'OXYCHLORURE DE CAR- 
BONE. (Berichte d. d. chem. Gesellschaft, XX, 1912, Zurich, 
Labor. de V. Meyer.) 
En faisant passer à la température ordinaire un courant 
d’oxychlorure de carbone dans la diéthylaniline, puis en éle- 
vant peu à peu la température jusqu’à ce que le gaz ne soit 
plus absorbé, on obtient un produit qui, traité par l’eau et 
l'acide acétique, puis par un lavage à l’alcool qui enlève une 
matière colorante etenfin recristalisé dans l'alcool bouillant, 
se présente sous forme de paillettes jaunâtres fondant à 
188°, c’est l'acide diéthylamidobenzoïque appartenant à la 
para-série ; la réaction est celle-ci 
CHEN (CH) -+ COCI, = CHAN (CH) 
COCI 
LHC 
en traitant par l’eau, on obtient: 
CN (CH;), L HO HO HS (CH); 
COCI COOH 
Ce même acide peut être obtenu en chauffant pendant 
quelques heures avec réfrigérani renversé, 3 mol. d'hydrate 
de potasse dissout dans l’alcool, 2 mol, d’iodure d’éthyleet 1 
mol. d'acide paraamidobenzoïque. 
