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qu’on obtient pur. après avoir chassé l’excès de base, en dis- 
solvant à plusieurs reprises dans l'acide chlorhydrique et 
précipitant par la soude et enfin recristallisant dans l'alcool. 
Ce corps fond à 179°. | 
Dissous dans l'alcool et traité par l’amalgame de sodium à 
chaud, on obtient des cristaux fondant à 96°. C’est probable- 
ment le benzhydrole C;H,N (CH,), — CHOH — C,H,N (CH), ; 
ce corps a des propriétés basiques et se dissout soit dans l’al- 
Cool soit dans l’acide acétique avec une couleur bleue in- 
tense qui disparaît si l’on ajoute une base forte. Cette pro- 
priété est analogue à celle des pseudonitroles !, L’étude de 
cette substance n’est pas terminée. 
En faisant réagir 1 molécule de chlorure de benzoyle sur 
2 mol. de diméthylaniline, MM. Michler et Dupertuis ont ob- 
tenu une masse cristalline qui, débarassée par l’eau de l’ex- 
cès de base, donne une huile, celle-ci dissoute dans l’éther, 
puis séchée et distillée, donne un produit bouillant au-des- 
sus de 360°, et se prenant en cristaux au bout de quelques 
Jours en présence d’acide sulfurique; ces cristaux fondent à 
55° et sont le diméthylamidodibenzoylebenzol 
Co — CH, 
| 
Pl (CH:), 
Co — CH, E. A. 
RÉSUMÉ DES TRAVAUX 
PRÉSENTÉS AUX SÉANCES DE LA SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE ZURICH 
en janvier et février 1877. 
Weirs, triphénylgnanidine. — Waur, Ruorr, hérabromben- 
zine. — Dieuc, dérivés halogénés de l’anthracène. — 
Hannimanw, action du chlorure de soufre sur la diméthyl- 
aniline. — Scamp, action du chlorure de soufre sur la 
benzine. — V. Meyer, réponse à Ladenburg et Struves. 
M. Weith fait remarquer que la carbotriphenyltriamine, 
base découverte par Hofmann, se dédouble en aniline et 
acide carbonique par l'action de l’acide chlorhydrique ou de 
1 V. Meyer et Locher, Berichte d. d. ch. G , VII, 1506. 
