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la potasse, d’où il résulte que de même que dans la triphé- 
nylgnanidine, les trois radicaux phenyl, sont combinés avec 
les trois atomes d’azote. C’est un fait à l'appui de la formule 
rationnelle proposée par M.Weith pour la triphenylgnanidine. 
M. Wahl a trouvé que dans la préparation de l’hexabrom- 
benzine au moyen de l’hydrure d’hexyle, on obtient d’abord 
un bromure de carbone C, Br, sous forme de cristaux; ce 
corps se dédouble par la chaleur en hexabrombenzine et 
brome; il semble donc que le noyau de la benzine se forme 
pas à pas ; M. Wahl s’occupe de rechercher les produits in- 
termédiaires précédant la formation de C, H,. Il veut aussi 
traiter de la même manière les paraffines supérieures dans 
l'espérance d’obtenir des produits de substitution bromés, 
des homologues de la benzine. 
La préparation de l’hexabrombenzine au moyen de la ben- 
zine est peu rapide, M.Ruoff l’obtient plus facilement en chauf- 
fant la quinone tetrabromée avec du phosphore pentabromé. 
M. Diehl s'occupe des dérivés halogénés de l’anthracène, il 
a obtenu par l’action du chlore et du bromure d’iode à chaud, 
C;, H, CI, et C,, H, Br,. En chauffant à 220° il a obtenu C,, 
H, Br,. Ces combinaisons peuvent être sublimées, elles sont 
peu solubles et cristallisent sous forme d’aiguilles jaunâtres. 
Par oxydation, on obtient des deux premières, les quinones 
C,, H, CL O, et C,, H, Br, O,. MM. Merz et Weith vont aussi 
chercher à chlorureretbromurerl’anthraquinoneetl’alizarine. 
M. Hannimann a obtenu par l’action du chlorure de soufre 
sur la diméthylaniline la dithiométvlaniline, substance qui 
cristallise facilement et qui a des propriétés peu marquées. 
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