340 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
Ces recherches doivent étre étendues à la diphénylamine 
et à la méthyldiphénylamine. 
Le tétrachlorure de zinc anhydre et la diméthylaniline 
donnent un produit d’addition 2 (C, H; N(CH,), HCOD) Zn CL,. 
Le chlorure de soufre n’agit sur la benzine qu’à une haute 
température et d’après les recherches de M. Schmid son 
action est de chlorurer la benzine, il a obtenu de la mono- 
chlorbenzine, de l’acide chlorhydrique et du soufre libre. 
M. V. Meyer fait remarquer que N (C, H.) ; + C, H Jet 
N (C H,), G H, + C, H, J se comportent, contrairement à 
l’assertion de Ladenburg et Struve, exactement de la même 
manière soit lorsqu'on les évapore, soit qu’on les distille avec 
de l’acide iodhydrique. 
M. Lunge fait différentes communications ayant un carac- 
tère technique. 
V. MExer, J. Barpiert et F. Forsrer. RECHERCHES SUR LA 
TRANSLATION DES ATOMES. (Ber. d. d. ch. Gesellschaft zu Ber- 
lin, XX, 130 ; Zurich, janvier 1877.) 
Ces recherches contredisent l’assertion de MM. Linnemann 
et Zotta qui prétendaient que la butylamine normale se trans- 
formait en alcool isobutylique par l’action de l’acide azoteux 
d’après la réaction : 
CH, 
| CH, CH, 
CH, NET 
| CH 
CH, 
CH, OH 
QH, — NH, + NOOH = N, + H, 0 + 
Ils trouvent, au contraire, que la réaction est analogue à 
celle qui a lieu par l’action de l’acide azoteux sur la propyl- 
amine normale; une partie de l’amine idonne exclusivement 
l'alcool correspondant, c’est-à-dire l’alcool normal: 
CH, — CH, — CH, — CH, — NH, + ONOH = H, 0 +N, 
+ CH, — CH, — CH, — CH, OH. 
Une autre partie de l’amine se décompose en donnant de 
l'azote, de l’eau et du butylène : 
