CHIMIE. 341 
CR, | CH, 
| 
CH, CH, 
| =2HRO0+N,+ |] 
CHH CH 
| I 
CH, — NH, + ON CH, 
H. Wap. RECHERCHES SUR LES COMBINAISONS AZOÏQUES DU DI- 
PHÉNYLE. (Berichte d. d. ch. Gesellschaft, X, 137; Zurich, 
janvier, 1877.) 
M. Wald obtient en faisant agir l’amalgame de sodium à 
5 °/, Sur le paradinitrodiphenyle suspendu dans l'alcool, une 
matière rouge soluble dans l’aniline qui est la combinaison 
azoïque du paradinitrodiphenyle : 
DONS C, H, NO, 
GT SN NN ONE 
A 
Ce corps fond à 255°, se dissout dans l’acide sulfurique 
concentré avec une belle couleur rouge, et donne avec l'acide 
nitrique un dérivé jaune soluble dans la benzine. 
Tous les agents de réduction le transforment en benzidine 
dont le véritable point de fusion serait 122° et non 118° 
comme l’indiquent la plupart des ouvrages. 
L'action de l’amalgame de sodium sur l’isodinitrodiphenyle 
se fait déjà à froid, on obtient une poudre jaune soluble dans 
l'alcool, mieux encore dans la benzine ou le chloroforme 
fondant à 187° se dissolvant dans l’acide sulfurique avec une 
couleur d’un brun rouge, c’est probablement l’iso-dinitroazo- 
diphényle NO, (C; H,};, — N, — (CG H;), NO.. 
C. KünicH. RECHERCHES SUR L’ACIDE MÉTHAZONIQUE. (Berichte, 
X, 140 ; Zurich, Labor. du Polytechnicum.) 
L’acide méthazonique s’obtient en chauffant le nitromé- 
thane avec une dissolution alcoolique de soude. M. Künich 
a préparé quelques sels de cet acide, mais ils sont difficiles à 
obtenir purs ou se décomposent rapidement, de sorte qu'il à 
cherché à préparer quelques dérivés de cet acide pour arriver 
à connaître sa constitution. 
