: CHIMIE. 343 
L’éther diméthylique cristallise de l'alcool méthylique sous 
forme d’aiguilles fondant à 9%. 
Le dérivé acétylé de cet éther 
OC, H, 0 
° (CO, CH: 
s’oblient en chauffant à 100° avec du chlorure d’acétyle, ce 
sont de fines aiguilles fondant à 76° 
L’acide oxytéréphtalique par la distillation sèche se dé- 
double en acide carbonique et en phénol ; chauffé 2 jours à 
220°, avec de l'acide chlorhydrique dilué il donne, comme la 
théorie le faisait prévoir, exclusivement de l’acide carbonique 
et de l’acide oxytéréphtalique. On peut, en effet, considérer 
l’acide oxytéréphtalique soit comme de l'acide oxybenzoïque 
carbonylé, soit comme de l’acide salycilique carbonylé, or 
l'acide salycilique traité par l'acide chlorhydrique perd faci- 
lement de l'acide carbonique, tandis que l’acide oxybenzoïque 
n’est pas attaqué. 
CH 
RicHarp MEYER. ACTION DE LA POTASSE SUR L’ALDÉHYDE CUMINI- 
QuE. ( Berichte, X, 149; Coire, janvier 1877.) 
Les nombreux travaux qui ont été faits ces derniers temps 
sur les divers cymènes ont montré qu'il n’en existe jusqu’à 
présent qu’un seul et sa synthèse a prouvé que c'était le 
normal parapropyltoluol C, H,. CH,. C, H,; un seul fait 
semblait encore ne pas pouvoir s’expliquer par cette formule, 
je veux parler de la formation du cymène normal par l’action 
de la potasse alcoolique sur le cuminol, corps dans lequel il 
faut admettre la présence non pas du radical propyl normal, 
mais du radical isopropyl. M. R. Meyer montre dans son 
travail qu’en opérant avec du cuminol pur il ne se forme pas 
trace de cymène, mais seulement de l'alcool et de l'acide 
cuminique et que par conséquent le cymène observé par 
d’autres chimistes devait provenir d’une impureté du cumi- 
nol employé. Il a, en effet, extrait du cuminol de commerce 
du cymène qui s y trouvait mélangé. 
a 2e 21 
