CHIMIE. 349 
J. Piccarp. SUR LA CHRYSINE, LA TECHTOCHRYSINE ET LEURS 
HOMOLOGUES. (Ber. d. d. ch. Ges. zu Berlin, 1877, p. 176). 
Les recherches que l’auteur avait déjà faites précédemment 
ont été continuées par lui. Il a réussi à préparer directement 
au moyen de la chrysine le corps qu’il avait éventuellement 
nommé tectochrysine et a démontré que ce produit n’était 
autre que la méthylchrysine comme les recherches précé- 
dentes l’avaient fait prévoir. 
M. Piccard a également étudié les homologues supérieurs 
éthylchrysine, amylchrysine, benzylchrysine. 
Ces produits se distinguent de la chrysine par leur solubi- 
lité dans la benzine et surtout dans le chloroforme. — Con- 
trairement à la chrysine elle-même, ses dérivés ne sont 
presque pas attaqués par les alcalis en dissolution et par con- 
séquent n’ont à aucun degré un caractère acide. — La for- 
mule de la chrysine a été déterminée plus exactement au 
moyen de ces nouvelles recherches et reste toujours C5 H'° 
O*. La constitution pourrait être représentée par 
/ 0. CO. CH 
C5 H$ — O0. CO. CS H° — H° 0 
X 0. 0H 
Mais l'eau qu’il s’agirait d'enlever ne doit pas se former 
aux dépens de l’hydroxyle. 
J. PiccarD et À. HUMBERT. SUR UNE TRISULFORÉSORCINE. (Ber. 
d. d, ch. Ges., page 182). 
Les auteurs obtiennent ce corps en faisant chauffer quel- 
ques heures à 200° en tubes scellés, avec de l’acide sulfurique 
fumant, la disulforésorcine qu’ils avaient étudiée précédem- 
ment”. Le produit de la réaction est traité par un lait de 
chaux puis pressé ; le résidu est repris par l’acide chlorhydri- 
que,on filtre sur du gypse et on ajoute du chlorure de barium 
puis filtre de nouveau après addition d’un peu d’ammoniaque 
1 Ber. d. d. ch. G. vol. VI et VII. 
? Ber. d. d. ch. G. vol. IX, 1479. 
ARCHIVES, t. LVIIL — Mars 1877. 
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