LIQUÉFACTION DE l'OXYGÈNE. 47 



P' est la tension des vapeurs à la température t' elle 

 est donnée par les tables de M. Regnault. 



/' est la chaleur latente de volatilisation à la tempé- 

 rature t' . 



c est la chaleur spécifique du liquide, moyenne entre 

 t' et t. 



k est la chaleur spécifique des vapeurs à pression con- 

 stante. 



5 est la densité des vapeurs par rapport à l'air, den- 

 sité légèrement variable suivant la pression P et dont on 

 a l'estimation exacte par la loi des covolumes fournie par 

 M. Piegnault. 



En donnante t des valeurs successives de 10 degrés 

 en 10 degrés inférieures à t' , on trace la courbe des 

 tensions maxima correspondant aux températures, et c'est 

 cette courbe qui permet des observations de températures 

 très-exactes et rapides. 



Ce n'est pas ici la place de démontrer cette formule, 

 ni les équations sur lesquelles elle repose; nous dirons 

 seulement qu'appliquée aux vapeurs d'eau, d'acide sul- 

 fureux, etc., elle s'accorde, au millimètre près, avec les 

 tables de M. Regnault entre les limites t'= 200° et^ = 

 0° qui correspondent aux maxima des écarts observés, 

 étudiés avec le plus de précision. 



Nous venons d'exposer comment s'établit la seconde 

 circulation, celle d'acide carbonique ou de protoxyde 

 d'azote, car les deux gaz peuvent être employés indiffé- 

 remment. 



Cette seconde circulation amène une chute de tempé- 

 rature qui atteint — 120° et même — 140° lorsque le 

 vide est complet. 



Nous passons maintenant à l'oxygène et au dispositif 



