102 LIQUÉFACTION DK l'OXYGÈNE. 



VI 



Conclusions. 



Il nous est impossible de terminer ce mémoire sans 

 énumérer en quelques mots les conclusions que l'on peut 

 tirer de ces expériences sur la liquéfaction des gaz, et 

 sans rappeler les résultats très-semblables obtenus tout 

 dernièrement par M. L. Cailletet à Paris. 



Nous avons cherché à concilier les phénomènes prin- 

 cipaux qui concernent les gaz, appelés permanents, avec 

 la loi de Mariotte, la théorie de M. Ciausius, les expérien- 

 ces de M. Regnault et celles de Natterer. 



L'antagonisme apparent, qu'un raisonnement précipité 

 faisait naître entre la loi de la cohésion et les principes de 

 la théorie mécanique de la chaleur, disparaît entièrement 

 en faisant intervenir un facteur nouveau qui est la lon- 

 gueur d'oscillation calorifique. 



Dans les expériences de M. Natterer, que nous avons 

 relatées au tableau du premier chapitre, on voit les pres- 

 sions augmenter bien plus rapidement que ne l'indique la 

 loi de Mariotte ; est-ce l'effet simplement de la dimension 

 des atomes ou des molécules des gaz, ainsi que le dit 

 M. Ciausius? 



Non certainement, car si cette cause était la seule en 

 jeu, l'écart devrait être très-peu sensible jusqu'à une 

 pression assez élevée, suffisante pour mettre les molécules 

 presqu'au contact, puis passerait brusquement à une va- 

 leur considérable que motiverait l'impénétrabilité de la 

 matière. 



Au lieu de cela, nous voyons les écarts de la loi de 

 compressibilité des gaz augmenler progressivement, mais 



