TRANSFORMATION DES HYDROCARBURES BROMES. 297 



Parmi les nombreuses réactions entreprises pour obte- 

 nir un dérivé brome de l'oxyde d'élhylène, il en est une 

 que je dois signaler, car elle m'a conduit à des résultats 

 tout à fait inattendus. 



J'avais espéré que les hydrocarbures bromes de la sé- 

 rie de l'élhylène, étant de leur nature des corps non satu- 

 rés, pourraient peut-être additionner l'oxygène et fournir 

 ainsi un oxyde d'éthylène mono, di ou tribromé. 



J'étais confirmé dans cette pensée par le fait que l'é- 

 thylène dibromé en présence de l'air subit une altération 

 immédiate et profonde, en se changeant en une substance 

 soUde, laquelle ne paraît pas se former à l'abri de l'air. 



Dans le double but d'établir la constitution de cette 

 substance solide et de former un dérivé substitué de 

 l'oxyde d'élhylène j'ai fait agir l'oxygène gazeux sec sur 

 l'éthylène dibromé. 



Action de r oxygène sec sur l'éthylène dibromé. 



La meilleure manière de préparer ce corps consiste à 

 décomposer par l'acétate de potasse et un peu de carbo- 

 nate de soude le dibromure de brométhylène en présence 

 de l'alcool dilué par une ébullition de 24 heures \ On 

 filtre alors^ précipite par l'eau, sèche sur Ca CL à l'abri 

 de l'air l'huile obtenue et rectifie. De cette façon l'éthy- 

 lène dibromé ne renferme pas traces d'acétylène brome, 

 ce qui en revanche n'est jamais le cas lorsque la décom- 



♦ CsHsBrs 1 mol. C2H3KO0 2 mol. NaL. COs 'h mol. — Alcool 

 dens. = 0,825 en excès. 



