300 TRANSFORMATION DES HVDROCARBURES BROMES 



Cette réaction remarquable est intéressante à plus d'un 

 titre. Elle montre lout d'abord d'une façon péremploire 

 l'étroite relation qui unit les hydrocarbures aux acides. 

 Elle nous fournit ensuite un cas de transposition molécu- 

 laire opérée à une température qui arrive à peine à 

 55° C. ; il serait sans doute bien intéressant de pouvoir 

 déterminer la quantité de chaleur qui a été fournie par 

 le phénomène d'oxydation, et de connaître également 

 €elle produite par la transposition de l'atome d'hydro- 

 gène : mais pour le moment, ces déterminations seraient 

 fort difficiles. 



Enfin, envisagée à un point de vue purement pratique, 

 cette réaction a une certaine importance, car pour l'ob- 

 tention des dérivés bromacétylés, d'ordinaire difficiles à 

 préparer, il sera beaucoup plus simple de faire usage de 

 la présente méthode, qui grâce à l'action de l'oxygène 

 transforme pour ainsi dire quantitativement l'éthylène di- 

 bromé en bromure de bromacélyle. 



On sait que l'éthylène iribromé additionne le brome 

 avec énergie ; on prétend même (Lennox) que ce corps au 

 €ontact de l'air se transforme en une substance solide. 11 

 était dès lors permis d'espérer qu'il s'unirait comme l'é- 

 thylène dibromé à l'oxygène sec, et c'est en eff'et ce qui se 

 passe. 



Préparation de l'élhylme tribromé. 



Lennox * qui a obtenu ce corps par l'action de la po- 

 tasse sur le dibromure de dibrométhylène donne son point 

 d'ébullilion comme fixé à 130° C. En répétant les expé- 

 riences de Lennox, il m'a été impossible d'obtenir un 



- Cliein. Soc. t|uai'l-journ., k. XIII, p. 206. 



