302 TRANSFORMATION DES HYDROCARBl'RES BROMES 



^e corps est décomposé par le mercure, déjà avant sa 

 température d'ébullilion. 



Action de l'oxygène sec sur lélhylène iribromé. 



On opère identiquement comme pour l'oxydation de 

 l'éthylène dibromé. Il vaut mieux ne pas travailler en 

 grand, et choisir un vase qu'on puisse aisément entourer 

 de la main, afin qu'une certaine chaleur lui soit commu- 

 niquée; en outre, il faut introduire souvent de l'oxygène 

 et secouer fortement de façon à produire la température 

 la plus élevée possible. Malgré toutes ces précautions, il 

 ne m'a pas été donné de pouvoir isoler tout à fait pure la 

 nouvelle combinaison, attendu que son point d'ébullilion 

 est fort rapproché de 160° qui est celui de l'éthylène Iri- 

 bromé, et que ce dernier n'est pas entièrement trans- 

 formé \ Toutefois j'ai pu me convaincre que le produit 

 d'addition de l'éthylène tribromé à l'oxygène était bien 

 du bromure de dibromacéiyle, et voici comment : 



La portion du liquide bouillant à 175 — 185, fume à 

 l'air, se détruit par l'air humide en fournissant de l'acide 

 HBr et un acide brome qui ne cristallise pas (acide di- 

 bromacélique) ; décomposée par NH,, cette portion se dé- 

 truit rapidement en donnant une belle cristallisation de 

 dib'omacélamide. Avec l'eau bouillante, elle se dissout peu 

 à peu à l'exclusion d'une petite quantité non altérable qui 

 n'est autre que l'éthylène tribromé. La solution évaporée 

 à siccité constitue un sirop acide ne cristallisant pas, 

 bouillant avec décomposition vers 230° et formant, même 

 en solution étendue avec le nitrate d'argent, une belle 



* Il est bien probable qu'en opérant celte oxydation à 100", on au- 

 rait une transformation radicale. 



