364 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



C.H. 



QH.GHaOH + CeH.NCGH,), 



Th. Diehl. Dérivés de l'anthragène. (Berichte, XI, 173. 

 Zurich.) 



Ce chimisle a obtenu les corps suivants : 

 C„ Ha Clj. Cl« fusible à 141M45«. 



Cn H3 CI7 — au-dessus de 360". 



Ci4 Hg CIg soluble dans la nitrobenzine, le sul- 



fure de carbone. 



C,i H4 Brg fasible à 310°-320"' soluble dans la 



benzine. 



Ci4 Hg Br, non fusible à 3S0°, soluble dans le 



chloroforme. 



Ci4 Hg Brg très-peu soluble dans l'aniline, ai- 



guilles. 

 Il a aussi chloré et brome de Tanthraquinone et obtenu 



Cu H5 Clg 0, fusible à 284"-290° aiguilles. 



Cn H4 C\ O2 — SâO^-SSO". 



Ci4 H3 Cls 0» sublime sans fondre. 



Ci4 H, Brj Oj fond à 186° aiguilles. 



C,4 n^ Br^ O2 fond à 29o«-300°. 



Cn H3 Brj O2 sublime difficilement sans fondre. 



En fondant la tribromanlhraquinoue avec un alcali caus- 

 tique, il a obtenu la purpurine C^ H5 0^ (OH),. Mais si on 

 maintient en fusion pendant trop longtemps, la purpurine 

 s'oxyde et on obtient une oxypurpurine G^ H4 Oj (OH),, dont 

 le dérivé acetylé fond à 240. Par la fusion de la tétrabro- 

 manthraquinone avec un alcali, il a obtenu un nouvel isomère 

 de la purpurine. 



En traitant enfin l'alizarine elle-même par des chlorurants 

 et des bromuranls, Diehl a obtenu : 



i 



