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CHIMIE. 77 
D’après les recherches d’Tinski, de Goldschmidt et d’au- 
tres auteurs on pouvait s'attendre à obtenir par l’action 
de l’anhydride acétique un anhydride interne. Lorsqu'on 
chauffe cette substance avec l’anhydride acétique on n’ob- 
tient pas de produits susceptibles d’être isolés, mais lors- 
qu'on fait réagir l’anhydride acétique à la température ordi- 
naire il se forme un dérivé diacétylé fusible à 142° CSHSN3 
O‘(C*H*0)° et pas d’anhydride. Si maintenant l’on chauffe ce 
dérivé avec une nouvelle quantité d’anhydride acétique on 
obtient une substance cristallisant dans l'alcool étendu en 
aiguilles incolores, fusibles à 181° qui n’est autre que l’an- 
hydride cherché correspondant à la formule CSHSN#05. 
Il est intéressant de constater que cet anhydride donne 
avec les sels ferreux une coloration verte intense; le sel de 
fer qui se forme dans ces conditions cristallise dans l’éther 
acétique et sa Leneur en fer correspond à la formule (CSH* 
N'0‘), Fe. 
Triamidophénol. La trioxime dont il vient d’être question 
fournit par réduction au moyen du chlorure stanneux et de 
acide chlorhydrique un friamidophénol dont le sulfate 
CSHN50.H*S0* et le picrate CSH°N*0.CSH*(NO?),0H ont été 
analysés. Ce nouveau triamidophénol donne de même que 
son isomère préparé au moyen de l'acide picrique une colo- 
ration bleue avec les oxydants. 
Il fournit avec l’anhydride acétique et l’acétate de sodium 
un dérivé triacétylé fusible à 230° qui par une action subsé- 
quente de l’anhydride acétique donne un dérive tétra-acétylé 
fusible à 211°, 
Tétranitrophénol. Les essais d’oxydation de la diquinoyl- 
trioxime n’ont pas permis aux auteurs d'obtenir une dinitro- 
soquinone-oxime au moyen du ferricyanure de potassium ou 
un isomère de l’acide picrique au moyen de l’acide nitrique 
ces oxydations ne sont pas nettes et l'emploi de l'acide nitri- 
que conduit à la formation d’un fétranitrophénol, 
On obtient ce composé en opérant comme suil: on intro- 
duit une partie de la trioxime dans trois parties d’acide ni- 
trique du poids spécifique de 1.3, on refroidit ce mélange 
avec de la glace et on y introduit encore une partie d’acide 
