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formule [ qui dérive aussi bien de l’une que de l’autre des 
deux formules possibles de la diquinoyltrioxime et qui paraît 
plus vraisemblable d’après les règles de substitution. 
C. SCHALL. ÉLECTROLYSE DES SELS D ACIDES ORGANIQUES 
(Zischr. Electrotechn. v. Electrochem. 3, p. 83, Zurich). 
Contrairement à l'opinion de W. Lœb qui veut lors de 
l’électrolyse d'acides organiques qu’il se formeintermédiaire- 
ment des anhydrides d'acides, l’auteur rappelant ses essais 
sur le xanthogènate de potassium * et s’appuyant encore sur 
d’autres expériences, établit la loi suivante pour l’électrolyse 
des acides carbonés disulfurés 
2 RCSSM = 2 RCSS + 2M et 2RCSS — (RCS)S — S(SCR) 
de là il est probable que pour lélectrolyse des acides, il se 
:formerait à l’anode un hyperoxyde d'acide, qui donnerait 
ensuite l’anhydride ou par perte de CO,, le carbure: 
2RCOOM — 2RCO0 + 2M; 2RC00 — (RCO)O — O(OCR) 
(RCO)O — O(OCR) — (RCO,)0 + O 
C. SCHALL. DÉSULFURATION DE L’ACIDE RÉSORCINEDITHIOCARBO- 
NIQUE (Journ. prakt. Chem. 54, p. 415, Zurich). 
En traitant la résorcine par le sulfure de carbone et la po- 
lasse, on obtient C,H,(0H),CSSH, acide fusible vers 139°, 
qui chauffé avec de la potasse alcoolique et de l’iodure de 
méthyle, perd tout son soufre et l’on obtient du 8 résorcylate 
de méthyle. Réduit par l’amalgame de sodium en solution 
alcaline l'acide se réduit en donnant deux produits non sul- 
furés ; l’un semble être le dérivé résorcylique du dibenzyle 
et l'autre l’isorcine. Cette transformation à basse tempéra- 
ture de CSSH en un groupe méthyle est intéressant. 
En traitant le 4 naphtol par le sulfure de potassium et le 
1 Archives, 1897, p. 174. 
