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sulfure de carbone on obtient deux corps, dont l’un fond à 
242-245° et paraît être 
C,,H,(0H)CS-S-S-CSC,,H,(0H) 
C’est une poudre rouge perdant aisément du soufre. 
C. KIPPENBERGER. MÉTHODE D’ANALYSE QUANTITATIVE DES ALCA- 
LOÏDES, DOSAGE DE L’ANTIPYRINE (Zeitschr. anal. Chem. 35, 
p. 407, 422 et 659, Zurich). 
Cette méthode repose sur la solubilité des superiodures 
des alcaloïdes dans l’acétone; si on traite cetle solution par 
un alcali en dissolution aqueuse on obtient le iodure de la 
base qui en présence d’un acide minéral en donne lesel. De 
nombreuses recherches ont été faites d’après cette méthode. 
Il y a suivant les alcaloïdes certaines précautions à prendre, 
mais d’une façon générale tous les alcaloïdes peuvent être 
rigoureusement litrés si on les dissout dans une dissolution 
titrée d’acide chlorhydrique, qu'on ajoute la quantité calculée 
d’iodure d'argent et qu’on traite par l’iode dissout dans le 
iodure de potassium. Pour doser l’antipyrine, il précipite la 
dissolution, additionnée d'acide chlorhydrique, par une dis- 
solution d’iode, dans un iodure alcalin ; 2 équiv. d’iode cor- 
respondant à une molécule d’antipyrine. 
Sr. v. KosTANECKI et G. ROSSBACH. SUR L'ACTION DE L’ALDÉHYDE 
BENZOÏQUE SUR LA MÉTHYL-P-TOLYLCÉTONE (Berichte XXIX, 
p. 2245, Berne). 
Les auteurs ont montré que l’aldéhyde benzoïque se com- 
bine à l’acétophénone en donnant naissance à quatre pro- 
duits de différents condensation. D'une manière analogue, 
la benzylidèneméthyl-p-tolvicétone s’obtient en traitant une 
solution alcoolique d’aldéhyde benzoïque et de méthyltolvl- 
cétone par la soude. 
La benzylidène-diméthvyl-p-tolylcétone se prépare en 
