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chauffant une solution alcoolique d’aldéhyde et de cétone 
avec de la soude. 
La dibenzylidène-triméthyl-p-tolyicétone se prépare de 
même sauf qu’on emploie moins de cétone et qu’on chauffe 
plus longtemps. Le quatrième produit de condensation n’a 
pas été étudié. 
E. BAMBERGER et E. KRAUS. ACTION DU SULFITE DE POTASSE 
SUR QUELQUES COMBINAISONS DIAZOÏQUES (Berichte XXIX, 
p. 1829, Zurich). 
Si l’on fait réagir du sulfite de potasse sur l’éther de para- 
nitrodiazobenzène, il y a élimination du radical méthoxylique 
et formation d’un dérivé disulfonique. L’acide chlorhydrique 
fumant saponifie le dérivé en donnant de la paranitrophényl- 
hydrazine. 
On obtient le même produit en partant du sel de potasse 
du paranitroisodiazobenzène ; il se forme en outre une 
seconde substance qui répond à la formule 
NO,—C,H,N = N.SO.,K 
sel qui se présente sous deux modifications, dont l’une n’est 
pas stable. 
Le nitrate de paranitrodiazobenzène se combine avec le 
picrate de soude en donnant un nitrate de diazonium, celui- 
ci traité par le sulfite de soude donne du paranitrophénylhy- 
drazinesulfonate de potassium. 
Ils indiquent la manière de préparer la paranitrophénylhy- 
drazine au moyen de la paranitraniline, du nitrite et du sul- 
fite de soude. 
Enfin par l’action du sulfite de potasse sur le sel de potasse 
de l’isodiazobenzëne on obtient le benzène-diazosulfonate de 
potasse de Fischer. 
ST. V. KosTANECKI et L. PODRAJANSKY. ACTION DU FUROL SUR 
L’ACÉTOPHENONE (Berichte XXIX, p. 2248, Berne). 
Le furol agit sur l’acétone comme les aldéhydes aroma- 
ARCHIVES, t. IV. — Julllet 1897. 6 
