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82 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
tiques et donne, comme le montrent les auteurs, des produits 
de condensation comme la benzaldéhyde; ils ont préparé la 
furalacétophénone, huile distillant à 317°; la furalméthyl-p- 
tolyvicétone, cristaux en fer de lance fusibles à 67°, point 
d’ébullition 330° ; la furaldiacétylphénone, aiguilles fusibles 
à 95°; la furaldiméthvl-p-tolvicétone, aiguilles fusibles à 112- 
113° ; la difuraltriacétophénone, aiguilles fusibles à 1759, et 
son isomère, cristallisant en prismes quadratiques fusibles 
à 2142. 
Euc. BAMBERGER et TH0R EKECRANTZ. SUR LA NITROSOPHÉNYL- 
HYDROXYLAMINE (Berichte XXIX, p. 2412, Zurich). 
La nitrosophénylhydroxylamine est un isomère de l’acide 
diazobenzénique. Par méthylation au moyen du diazomé- 
thane, on obtient une substance fusible à 
37-38°, CH,N,0,CH.. 
Par réduction au moyen de l'amalgame de sodium, elle 
donne la phénylhydrazine; par réduction au moyen de zinc 
et d’acide acétique, on obtient de l’acétate de diazonium. Ce 
dérivé est très stable et ne donne pas la réaction de Lieber- 
Mann. 
La nitrosophénylhydroxylamine est très peu stable 
C;H,-N-N0 
| 
OH 
mais elle peut se transformer dans la forme suivante qui 
serait stable 
C;,H,N — NOH 
NE 
0 
et dont l’éther dériverait. 
La structure du groupe NO pourrait aussi bien être ex- 
primée par 
—N—N—, quepar —N—N— 
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