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De même que l’azoxybenzène peut répondre aux deux 
formules 
CH;,—N—N—CH, ou C;H,—N—=N—C,H, 
RER | 
0 (9) 
Quant à l’acide diazobenzénique les auteurs lui attribuent 
la constitution d’une nitramine 
(9) 
C,H,—NH—NO, GE —N=N 
OH 
l’éther 8 méthyldiazobenzénique et le dérivé méthylé de la 
nitrosophénylhydroxylamine répondent aux formules 
20 C,H,—N— NOCH, 
Ne 
et 
NOCH, 
CH,—N=N 
Huco Wei. CONSTITUTION DES COLORANTS BASIQUES DE LA SÉRIE 
DU TRIPHÉNYLMÉTHANE (Berichte XXIX, p. 2677, Bâle). 
L'auteur maintient contre v. Georgievics, les conclusions 
de son précédent travail’. 
E. BamBerGEeR et E. HINDERMANN. TRANSPOSITION DE L’ACIDE 
PHÉNYLSULFAMIQUE (Berichte XXX, p. 654, Zurich). 
Lorsqu'on fait réagir l’acide sulfureux sur la phénylhydro- 
xylamine, il se forme un mélange d’acide phénylsulfamique 
et d’acide o-sulfanilique 2 [CH,.NH.OH + S0,] = 
CH,;NH (HSO,) + C,H,.NH,HSO, 1. 2. 
Il était intéressant d'examiner si l’on pouvait transformer le 
premier de ces acides dans le second, or les auteurs ont bien 
opéré en effet une transposition en chauffant le sel de ba- 
ryum de l'acide phénylsulfamique à 180° pendant 4 ‘/, heures 
1 Archives, 1896, t. II, p. 642. 
