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SOCIËÈTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 87 
température ordinaire, et parfois même avec assez de vio- 
lence pour que le dissolvant entre en ébullition. En chassant 
celui-ci par évaporation on obtient une substance jaune 
pâle, de consistance sirupeuse, qui résiste à toutes les ten- 
talives de cristallisation. C’est, ainsi que l'ont montré les 
recherches subséquentes, l’iodométhylate de formule [. Des 
deux atomes d’azote de la nicotine, c’est donc celui du 
noyau pyrrolidique qui présente le caractère basique le plus 
prononcé. 
Pour obtenir l’isomère If, les auteurs ont procédé comme 
suit: En dissolvant la nicotine dans un excès d’acide iodhy- 
drique, ils ont préparé le düodhydrate C,,H,,N,(HD), (lon- 
gues aiguilles blanches fusibles à 195°). Celui-ci, mélangé en 
solution alcoolique avec une quantité équimoléculaire de 
nicotine, leur a fourni, selon l’équation suivante, le mono- 
todhydrate : 
Co HaN (ET) + CioHiiNo = 2 CioHi3 N2 HI 
Ce dernier corps (sirop incristallisable) renferme néces- 
sairement le groupe HI attaché au même atome d'azote que 
le groupe CH,I du monoiodométhylate, c’est-à-dire à l’azote 
du noyau méthylpyrrolidique. Chauffé, en solution dans 
l’alcool méthylique, avec un excès d’iodure de méthyle, il en 
fixe une molécule pour former un produit solide qui cris- 
tallise dans l'alcool en paillettes brillantes de couleur jaune 
pâle. Ce corps est l’iodhydrate de l'iodométhylate H ; il prend 
naissance d’après l'équation : 
CH,—CH, CH,—CH, 
| 
—CH CH, —CH CH, 
6 [NS AE 
N Î FH CH, N l y CH, 
bé à 
FREE, 
En le traitant, à froid, par le carbonate de soude, on lui 
enlève la molécule d’acide iodhydrique, et l’on obtient enfin 
