88 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
l’iodométhylate de formule II, sous la forme de lamelles inco- 
lores dont le point de fusion est situé à 164°. 
Les deux monoiodométhylates de nicotine ont le caractère 
de bases monoacides tertiaires ; ils fixent tous deux une nou- 
velle molécule d’iodure de méthyle pour donner le même 
diüodométhylate (prismes jaune pâle fusibles à 216°), lequel 
se forme aussi lorsqu'on fait agir l’iodure de méthyle en 
excès sur la nicotine. 
Le principal but que s'étaient proposé les auteurs en pré- 
parant les deux monoiodométhylates de nicotine était de 
soumettre ces sels (ou leurs hydrates) à l'oxydation. S’ap- 
puyant sur le fait, établi principalement dans la série de la 
quinoline par MM. Claus et Glyckherr, que les noyaux azotés 
deviennent moins résistants à la rupture lorsque l'azote y 
fonctionne comme élément pentavalent, ils espéraient, en 
oxydant ces dérivés quaternaires, obtenir par combustion 
de l’un ou de l’autre noyau, d’une part de l'acide nicotique, 
de l’autre un acide méthylpyrrolidine-carbonique ; la forma- 
tion de ce dernier produit aurait fixé définitivement la cons- 
titution de la « seconde moitié » de la nicotine. 
L'expérience n’a pas répondu à leur attente; ils n’ont pu 
isoler du produit de l'oxydation des deux composés (faite 
soit au moyen de l'acide nitrique, soit au moyen du perman- 
ganate) la moindre trace d’un acide. Ils ont eu alors lidée 
de rechercher dans ce produit les substances basiques, et 
cela les a conduits, au moins dans l’un des cas, à un résultat 
intéressant. 
Lorsqu'on traite l’iodométhylate indirect (formule Il) par 
loxyde d'argent, on obtient une solution du méthylhydrate 
correspondant, Celle-ci est très oxydable; elle décolore ins- 
tantanément le permanganate à froid. Le produit de cette 
réaction constitue, après filtration du précipité manganique, 
uu liquide légèrement jaunâtre, à réaction fortement alca- 
line ; on le neutralise par l'acide chlorhydrique et on l’éva- 
pore à sec ; le résidu est ensuite extrait par l’alcoo!l froid. 
En concentrant la solution alcoolique, on obtient une cris- 
tallisation de petits prismes incolores, fusibles à 248°. Cette 
substance renferme du chlore, mais elle n’est pas décomposée 
