SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 89 
par les alcalis ; traitée par l’oxyde d’argent, elle fournit une 
base de formule C,H,NO, + H,0. L'étude de ce corps a 
montré son identité avec la trigonelline, l’alcaloïde qui a été 
découvert il y a quelques années par Jahns dans les semences 
du fenu-gréc et qui constitue la méthylbétaine de l'acide 
nicotique : 
—C0 
| 
NN" 
| 
CH, 
Ce résultat montre : 
1° Que dans l’iodométhylate indirect le groupe CHI est lié 
à l'azote pyridique et que par conséquent c’est lui qui a le 
caractère basique le moins prononcé. 
2° Que l'oxydation des composés quaternaires de la nico- 
tine a lieu d’une manière absolument différente de celle des 
dérivés analogues de la quinoline, en ce sens que c’est le 
noyau renfermant l’azote pentavalent qui se montre le plus 
résistant et l’autre qui est attaqué est transformé en un 
carboxyle, Il se forme le méthylhydrate de l'acide nicotique, 
mais celui-ci est instable et se convertit spontanément en un 
anbydride interne qui est la trigonelline : 
—C,H,,N —CO0H C0 
7—> —— 
N N N 
ZEN A | 
CH, OH CH, OH CH, 
Quant à l’oxydation du méthylhydrate correspondant à 
l'iodométhylate de formule [, MM. Pictet et Genequand n’en 
ont pas encore terminé l’étude. Ils ont constaté seulement 
qu’elle s'effectue difficilement et incomplètement, en donnant 
un produit qui semble être un dérivé de la pyrrolidine, mais 
dont la quantité a été jusqu'ici trop faible pour qu’il leur ait 
été possible de le caractériser nettement. 
