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90 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
M. F. Uzzmann a observé un nouveau cas de formation de 
dérivés du biphényle à partir de composés benzéniques 
o-aminés. En faisant réagir le chlorure d'aluminium sur un 
mélange de benzène et de chlorure de chloronitrobenzoyle 
1.5.9, il a préparé une chloronitrobenzophénone fusible à 
85°. Celle-ci est transformée par l’ammoniaque alcoolique en 
aminonilrobenzophénone (point de fusion 185°). En diazotant 
ce dernier corps et en faisant bouillir la solution aqueuse du 
diazoïque, on obtient, avec un rendement presque théorique, 
la nitrofluorénone 2, fusible à 218°, 5, décrite par M. Schultz: 
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M. Ullmann revient ensuite sur une communication qu'il 
avait faite dans une précédente séance : au sujet de l’emploi 
du bronze de cuivre dans la préparation des dérivés aromati- 
ques halogénés selon la méthode de Sandmeyer. Il donne 
de nouveaux détails sur ce procédé et sur les rendements 
auxquels il permet d’arriver. 
Il termine en parlant d'expériences qu'il a faites pour rem- 
placer le magnésium par l'aluminium comme source de lu- 
mière pour la photographie. 
M. F. KexrManx décrit quelques essais faits en collabora- 
tion avec M. E. GauxE pour obtenir la monoxybenzoquinone.Les 
auteurs ont transformé le nitroaminophénol (P) dans le dia- 
minophénol correspondant, puis dans son dérivé triacétylé 
Archives (4) IT, 191. 
