Pin rs 2827. 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 91 
(ID). Celui-ci perd, déjà à froid, sous l'influence de la soude 
caustique, un de ses groupes acétyle, et le dérivé diacétylé (IIP)- 
qui en résulte se convertit en acétaminoquinone ([V) lors- 
qu’on le traite, en solution aqueuse, par l’acide chromique : 
NH, NHCOCH, 
| | 
— NO, —_ NHCOCH, 
| | 
OH OCOCH, 
L IL. 
NHCOCH, 
0 
—_ NHCOCH, — NHCOCH, 
| Ù 
0H 
IN. [Y. 
Il n’a pas été possible jusqu’à présent de convertir ce der- 
nier composé en aminoquinone et en oxyquinone. 
La même acélaminoquinone (IV) peut se préparer d’une 
manière analogue en partant du diaminophénol ordinaire 
(1.3.4). | 
Séance du 13 mai. 
A. Bach. Du rôle des peroxydes dans les phénomènes d’oxydation.— F. Kebr- 
mann et W. Haterkant. Dérivés de l'acide naphtopicrique. — F. Kehr- 
mann et F. Zimmerli. Acétaminonaphtoquinone. 
M. A. Bac fait la communication suivante sur le rôle des 
peroxydes dans les phénomènes d’oxydation lente. 
Les oxydations énergiques dont l'organisme animal est le 
siège impliquent nécessairement la transformation préala- 
ble de l’oxygène passif du sang en oxygène actif. Suivant 
