94 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
En réduisant ce composé, puis en oxydant le triamino- 
naphtol formé, on obtient la diamino-4-naphtoquinone-imide 
(D). Celle-ci, chauffée à l’ébullition avec de l'acide chlorhy- 
drique très dilué, se transforme en un mélange de diamino- 
naphtoquinone (Il) et d’amino-oxynaphtoquinone (ID); on 
peut séparer ces deux corps au moyen de la soude diluée, qui 
ne dissout à froid que le dernier. 
NH, NH, NH, 
NH 0 0 
I. IE. HE. 
La diaminoquinone II forme des aiguilles rouge foncé qui 
fondent en se décomposant entre 200 et 210° ; elle est peu 
soluble dans l’eau, insoluble à froid dans les alcalis, facile- 
ment soluble dans l'alcool avec une coloration rouge-fuch- 
sine. 
L’amino-oxyquinone [IT se présente en paillettes rouges à 
reflets métalliques; elle se décompose entre 214 et 225° et 
se dissout avec une couleur rouge-sang dans les alcalis 
froids; elle est peu soluble dans l’eau et facilement soluble 
dans les dissolvants organiques usuels. Le remplacement de 
son groupe amigène par l’hydroxyle n’a pu être effectué. 
M. KEHRwANN décrit encore la 3-acétamino-B-naphtoqui- 
none, qu'il a préparée avec M. F. ZimmerLt en partant de la 
nitro-B-naphtoquinone et en passant par les composés repré- 
sentés par les formules suivantes : 
