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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 95 
à OCOCH, 
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OH -0COCH, 
NO, -NO, -NHCOCH, 
_0H 
__NHCOCH, —_NHCOCH, 
Cette nouvelle quinone est fort différente de son isomère 
qui renferme le groupe NHCOCH, dans la position 4; elle 
s’en distingue surtout par sa couleur qui est rouge foncé, 
tandis que celle du composé isomérique est jaune orangé. 
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Séance du 10 juin. 
C. Græbe et J. Buenzod. Phtalates d’aniline. — F. Ullmann et I. Goldberg. 
Dérivés de la benzophénone. — F. Kehrmann. Safranines. 
M. le prof. GRÆBE à fait, en collaboration avec M. J. Buex- 
zop, des recherches sur Ja composition des sels d’aniline des 
acides phtaliques substitués et sur les transformations qu’ils 
subissent sous l’influence de la chaleur. Ce travail se rattache 
à celui qu’il a communiqué dans une précédente séance ‘ et 
qui l’a conduit à nier l'existence de deux modifications de 
l'acide orthophtalique. [Il résulte de ses nouvelles expériences 
que, tandis que l'acide monochlorophtalique et les acides 
nitrophtaliques ne se combinent qu'avec une seule molécule 
d’aniline, les acides dichlorophtaliques et tétrachlorophta- 
liques forment au contraire des sels neutres. 
M. F. ULzmann rend compte d'essais faits avec M! I. Gozp- 
BERG et faisant suite à ceux de MM. Græbe et Ullmann ? sur 
1 Archives {4), III, 87. 
? Archives (4), I, 582. 
