DES CORPS ACTIFS ISOMÈRES. 117 
Volume moléculaire 
Pour M = 172 Observé Calculé 
201,0 198 
Pouvoir rotatoire 
1—16,8 1—05  d, — 0,8553 (obs.) 
an = + 1,15 [on — + 2,69 
IT. ETHERS DE L’ACIDE VALÉRIQUE ACTIF. 
Les valérates de propyle, de butyle et isobutyle ont été 
déjà décrits’. Pour l’étude comparative des éthers propy- 
lique et isopropylique, butylique normal, isobutylique et 
butylique secondaire, il importait d'adopter la même mé- 
thode de préparation. On sait que les éthers des alcools se- 
condaires s’obtiennent avec un meilleur rendement par 
réaction des chlorures acides sur ces alcools. C’est lamé- 
thode qui a été adoptée. Dans la crainte que la transforma- 
tion de l’acide valérique actif en chlorure ne soit accompa- 
gnée d’une racémisation partielle, nous avons cru néces- 
saire de préparer à nouveau, à partir du chlorure de valéryle 
les éthers dérivés des alcools propylique, butylique nor- 
mal, isobutylique, de façon à obtenir une série de résul- 
tats comparatifs. C’est ce qui a été fait. La préparation 
de l’acide valérique actif ayant été un peu modifiée, nous 
indiquerons d’abord la méthode qui a été suivie pour 
obtenir cet acide, et nous donnerons ensuite le détail des 
préparations des éthers. 
Préparation de l'acide valérique actif. 
Nous avons trouvé qu'il y avait avantage au point de 
1 Guye. Bulletin Soc. chim. (3), t. 11, p. 1110. 
