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CHIMIE 
Revue des travaux faits en Suisse. 
ST. v. KOSTANECKI. SUR LA 3/4 DIOXYBENZALINDANDIONE 
(Berichte XXX, 1183, Berne). 
La 3.4 dioxybenzalcumaranone que l’auteur et Kesselkaul 
ont préparée, présente de l'intérêt à cause de sa nuance; 
elle constitue, en effet, la première oxycétone qui teigne le 
mordant d’alamine non pas en jaune, mais en orange, en 
sorte qu’elle forme, avec quelques oxycétones non saturées 
récemment décrites par l’auteur, la fransition entre les ma- 
tières colorantes oxycétoniques et oxyquinoniques. La ben- 
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zalindandione CC D = CH.C,H, préparée déjà par 
CO 
Wislicenus et Kôtzle est constituée d’une manière analogue 
à la benzalcumaranone. Pour obtenir un dérivé de la ben- 
zalindandione tirant sur mordant, l’auteur a condensé en le 
chauffant quelque temps au bain d’haile à 110-120° l'indan- 
Es 
dione GE Dar avec l’aldéhyde protocatéchique et il 
CO 
a ainsi obtenu la #’.4 dioxybenzalindandione 
sa DAuR 
ô “\co” 
F = 257°, Ce composé présente de l’analogie avec les indo- 
génides et oxindogénides ainsi qu'avec l'hystazurine. Il se 
fixe sur mordant d’alumine en rouge tirant légèrement sur 
le jaune et se dissout dans H,S0, concentré en rouge jaune. 
Son dérivé diacétylé est en prismes jaunes, fusibles à 186°. 
Son éther méthylénique cristallise de la pyridine en aiguilles, 
jaune intense, fusibles à 209°. Il se dissout dans H,S0, conc. 
en rouge fuchsine. L’éfher monométhylique obtenu en con- 
densant la vanilline avec l’indandione, est en longues aiguilles, 
fusibles à 212 ; il se dissout dans les alcalis en rouge jaune 
C — CH.C,H,(O0H), aiguilles colorées en jaune, 
