DES CORPS ACTIFS ISOMÈRES. 205 
On dissout le sodium dans l'alcool. On verse cette so- 
lution dans un ballon contenant le malonate d’éthyle, et 
on ajoute, aussitôt après, le bromure d’amyle actif. Au 
bout de quatre heures d’ébullition, si le malonate donne 
encore une réaction alcaline, on distille une partie de 
l'alcool (100 gr. environ); on rajoute 10 gr. de bromure 
d’amyle et on chauffe de nouveau jusqu'à ce que la réac- 
tion ne soit plus alcaline. On distille et recueille la partie 
qui passe entre 240°-255°. 
Préparation de l'acide amylacétique. 
On saponifie l’éther précédent par la potasse alcooli- 
que. Les proportions employées sont : 
86 gr. d’éther, 
42 » de potasse caustique, 
210 » d'alcool. 
On chauffe environ 12 heures ; au bout de ce temps la 
totalité de l’éther est saponifiée. On distille l'alcool, le 
sel bibasique de sodium formé est décomposé par une 
solution d'acide sulfurique étendu. On extrait l'acide 
libre par l’éther éthylique. On distille l’éther. L’acide 
brut est chauffé pendant 4 heures à l’ébullition dans 
un ballon muni d’un réfrigérant ascendant ; il se décom- 
pose en CO* et CF > CHCH,CH,COOH. On le sèche 
sur l’anhydride phosphorique pendant 15 minutes tout 
au plus. On distille et on recueille la parte qui passe 
entre 220°-235°. On a obtenu airsi 50 gr. d'acide. — 
Le même corps a été préparé antérieurement par 
M'e Welt" à partir de l’amylacétylacétate d’éthyle. 
1 Welt. Bull. Soc. chim. (3) t. 13, p. 186. 
