206 RECHERCHES SUR LE POUVOIR ROTATOIRE 
Préparation du chlorure d'amylacétyle. 
CH. 
_ cn: > CHCH.CH,COCI 
On laisse réagir l'acide amylacétique (2 molécules), 
et le trichlorure de phosphore (1 molécule), pendant deux 
où trois jours à la température ordinaire, et on achève la 
préparation comme celle du chlorure de valéryle actif. 
Propriétés : 
Réfraction moléculaire 
t = 175 dir,5 = 0,9787 (obs.) no = 1,4283 
R M observée R M calculée 
39,07 38,92 
Voiume moléculaire 
Pour M — 148,5 Observé Calculé 
151,8 154,4 
Pouvoir rotatoire 
to — 20 1 =05 dir. — 0,9787 (obs.) 
an = + 1,175 [ur = + 2,401 
Ethers de l'acide amylacétique. 
Tous ces éthers ont été préparés comme ceux de 
l’acide valérique par réaction du chlorure d’amylacétyle 
sur les alcools propylique, isopropylique, butylique nor- 
mal, isobutylique, butylique secondaire. Afin d'opérer 
dans des conditions aussi comparables que possible, tou- 
tes les préparations ont été menées de front; les cinq 
appareils contenant chacun le mélange d'un de ces al- 
cools et du chlorure acide, ont été chauffés ensemble 
