DES CORPS ACTIFS ISOMÈRES, | 207 
pendant douze heures, dans le même bain d'huile, à 
l’ébullition. Les éthers bruts ont été purifiés comme les 
éthers de l’acide valérique actif: sans que nous en ayons 
bien reconnu la cause, toutes ces opérations ont donné 
un bien meilleur rendement que celles relatives à la pré- 
paration des valérates. 
a) Amylacétate de propyle normal. 
Ci > CHCH,CH,COOC,H, 
Préparation effectuée sur 6 gr. de chlorure acide et 
3 gr. d'alcool. 
Point d’ébullition : 198°-200° H — 722,66 
Propriétés : 
Réfraction moléculaire 
== 16%2 disy — 0,8688 (obs.) nn = 1,4190 
R M observée R M calculée 
49,99 50,00 
Volume moléculaire 
Pour M — 172 Observé Calculé 
198,0 198 
Pouvoir rotatoire 
120  1—05 dir — 0,8688 (obs.) 
an = + 0,812 [an = + 1,87 
b) Amylacétate d’isopropyle. 
CF: > CHCH,CH,COOC,H, 
Préparation effectuée sur 6 gr. de chlorure acide et 
3 gr. d'alcool. 
Point d’ébullition 184°-186°, H = 722,66 
