210  RECHERCHES SUR LE POUVOIR ROTATOIRE 
Volume moléculaire 
Pour M — 186 Observé Calculé 
214,9 214,1 
Pouvoir rotatoire 
1—90 (—=05 dy, = 0,8656 (obs.) 
an — +- 0,812 [al — + 1,88 
II: PARTIE 
CONSIDÉRATIONS THÉURIQUES 
Les données expérimentales réunies dans la 1" partie 
de ce travail permettent de comparer les isomères propy- 
liques, et les isomères butyliques, au point de vue de leur 
action sur la lumière polarisée. 
Isomères propyliques. 
Les éthers propyliques dérivés de l'acide valérique 
actif et de l’acide caproïque actif sont caractérisés par les 
pouvoirs rotatoires suivants : 
Acide valérique Acide caproïque 
éthers propyliques + 1.99 + 1.87 
»  isopropyliques + 2.54 + 2.10 
»  butyliques n. —+ 1.86 + 1.61 
Dans les deux séries, l’éther isopropylique est plus 
aclif que l’éther propylique ; mais dans chacune d'elles, 
les pouvoirs rotatoires vont en décroissant lorsqu'on passe 
du terme propylique au terme butylique normal, c’est-à- 
dire lorsque le groupe variable devient plus lourd; le 
