DES CORPS ACTIFS ISOMÈRES. 211 
radical isopropyle se comporte donc comme s’il était plus 
léger que le radical propyle. Ceci est la confirmation d’un 
résultat déjà signalé par l’un de nous'et dont on trouve 
plusieurs autres vérifications dans les travaux de 
M. Freundler et de MM. Frankland et Mac Gregor. Lors- 
qu’on considère les éthers isomères propyliques étudiés 
par ces expérimentateurs on constate qu'ils se compor- 
tent comme ceux que nous avons étudiés plus haut, ce 
qui permet de formuler les deux règles suivantes: 
1° Dans les séries homologues à pouvoirs rotatoires 
croissants, l'éther isopropylique est plus actif que son isomire 
propylique. 
20 Inversément, dans les séries homologues à pouvoirs rola- 
toires décroissants, l'éther isopropylique est toujours moins 
actif que son isomère propylique. 
Ces règles paraissent générales. 
Éthers butyliques. 
Les éthers butyliques isomères donnent lieu à des 
remarques analogues aux précédentes. Voici nos mesures 
relatives à ce groupe d’éthers: 
Ethers amyliques? Acide valériqua Acide caproïque 
éther butylique n. + 2.99 + 186. +- 1.61 
» isobutylique + 2.69 + 1.41 1.98 
» butylique secr + 3.02 + 2.12 + 1.88 
! Guye. Bull. Soc. chim. (3) t. 11, p. 1110. 
? Ces éthers sont: le valérate n., l’isovalérate et le valérate ra- 
cémique d’amyle que l’on peut regarder comme des butylformiates 
isomères d’amyle. 
