2492 RECHERCHES SUR LE POUVOIR ROTATOIRE 
Dans chaque série l’éther butylique secondaire est plus 
actif que le butylique normal, et celui-ci plus que l'isobu- 
tylique; d’autre part, dans chaque série les pouvoirs 
rotatoires vont en décroissant ; on peut donc dire que le 
groupe butyle secondaire se comporte comme s'il était 
plus léger que le groupe butyle normal, et celui-ci, comme 
plus léger que l’isobutyle. 
Dans les séries à pouvoirs rotatoires croissants, les 
radicaux butyliques isomères se comportent de même ; 
par suite les éthers isobutyliques doivent être plus actifs 
que les isomères butyliques normaux; c’est en effet ce 
que l’on observe dans plusieurs séries étudiées par 
M. Freundler, notamment chez les dérivés des acides 
diacétyltartrique, dipropionyltartrique et dibutyryltartri- 
que (voir plus loin un résumé de ces observations). 
On peut donc formuler les règles suivantes : 
1° Dans les séries homologues à pouvoirs rotatoires crois- 
sants, l'éther butylique secondaire est moins actif que l'éther 
butylique normal, et celui-ci, moins actif que l'éther isobuty- 
lique ; 
2 Inversément, dans les séries homologues à pouvoirs 
rotatoires décroissants, l'éther butylique secondaire est plus 
actif que l'isomére butylique normal, et celui-ci, plus actif 
que l'éther isobutylique. 
Ces règles paraissent générales, comme celles relatives 
aux éthers propyliques. Elles démontrent en outre que 
chaque radical ou groupement d’atomes exerce sur le 
pouvoir rotatoire une influence spécifique déterminée, — 
difficile à dégager, il est vrai, des autres causes qui pro- 
duisent l’activité optique, — mais que les faits établis 
plus haut ne permettent pas de méconnaitre. 
