DES CORPS ACTIFS ISOMÈRES. 215 
Éthers 
Acides : Isopro- Butyliques Propyl. Butyl. Isobutyl. 
pyliques. secr5. norm.  norm. 
I. Valérique. 9,54 +212 1,99 1,86 —+ 1,41 
II. Caproïque. +910 +1,88 +1,87 +1,61 + 1,28 
III. (Éthers amy- +3,05 +3,02 +-2,76 +2,99 — 2,69 
litiques !). (+- 2,52) 
IV. Diacet.tartrique? +- 5,9 — + 7,0 <+8S,8 +118 
V. Diprop. tartrique* — — + 5,6 +69 +114 
VI. Dibutyr. tartr.? — -- + 5,2 <+6,0 + 8,5 
VIL. Diacétylgly-  — 17,97 — — 19,47 —  — 20,48 
cérique*. 
VIII. Acide mali- — 10,41 —  —11,62 —  —]1ll,l4 
que “. 
IX. Acide glycéri- — 11.82 — 10,58 — 12,94 — 13,19 — 14,23 
que. 
X. Acide mathoxy- +53,00 — 51,25 + 46,43 + 53,00 
succinique”. 
N.-B.— Ce tableau serait complet si nous y avions fait 
figurer les éthers tartriques simples et ceux de l'acide 3-méthy- 
ladinique; nous avons écarté les premiers parce qu'ils se 
comportent comme des mélanges variables de deux corps 
actifs, ainsi que cela résulte d'observations qui seront pro- 
chainement publiées; quant aux éthers adipiques, les valeurs 
de leurs pouvoirs rotatoires sont jusqu’à présent si peu con- 
! Ces éthers sont: isobutyrate, valérate racémique, butyrate 
valérate normal, isovalérate d’amyle, qu’on peut regarder comme 
dérivant du formiate d’amyle dans lequel on aurait remplacé 
successivement un atome H par les groupements isopropyle, 
butyle secondaire, propyle, butyle normal, isobutyle. 
? Freundler, Thèse, Paris 1894. Ann. Chim. Phys. 
* Frankland et Mac Gregor. Jowrn. of. chem. Soc., t. 63, 
p. 1415 et 1430. 
* Walden. Zeitschr. f. phys. Chem., t. 17, p. 248. 
* Purdie et Williamson. Jowrn. of. chem. Soc., t. 67, p. 979 
1895. 
