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CHIMIE. 291 
au bain-marie jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus de vapeurs 
rutilantes, on obtient un trénitrodinitrosonaphtol fusible à 
208°; si l’on fait réagir HNO, complètement à froid il se 
forme un dinitrodinitrosonaphtiol fusible à 196°. Le dérivé 
acétylé du B-naphtolfurazone fournit par nitration du frini- 
tro-B-naphtolfurazone qui doit avoir la constitution 
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Les auteurs ont encore étudié les produits de réduction 
de la monoxime et de la dioxime; ils ont remarqué que dans 
l’'amidodioxynaphtalène obtenue par réduction de la nitro- 
sodioxynaphtalène les deux hydrogènes du groupe amido 
sont substituables par l’acétyle, ce qui est un cas rare. En 
acétylant complètement on obtient finalement une fefracé- 
tylamidodiorynaphtalène fusible à 135°. En oxydant lamido- 
dioxynaphtalène ils ont préparé l'oxynaphtoquinone 1.2.7 qui 
à l’état pur est en aiguilles brunes fusibles à 194°. Lorsqu'on 
réduit avec précaution la dioxime avec du chlorure d’étain 
et de l'acide chlorhydrique il se forme le chlorhydrate de 
diamido-B-naphtol dont le dérivé triacétylé fond à 244°. 
E. SCHULZE. SUR LES PRODUITS AZOTÉS DÉRIVÉS DES MATIÈRES 
ALBUMINOÏDES DANS LES PLANTULES DE QUELQUES ESPÈCES DE 
CONIFÈRES (Zeitsch. phys. Chem. 22, p. 435, Zurich). 
Dans les plantules des conifères c’est l’arginine qui domine 
à côté de quantités variables de glutamine et d’asparagine, 
Comme dans les semences qui n’ont pas germé, la quantité 
d'azote total dosé, se confond sensiblement avec celle de 
l'azote albuminoïde; il faut bien admettre que l’arginine est 
un produit du dédoublement des matières protéiques, ce qui 
est corroboré par le fait que Hedin a trouvé l’arginine parmi 
les produits du dédoublement des matières albuminoïdes en 
présence d’HCI chaud. 
