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benzoylé. Leurs isomères par contre, dans les mêmes con- 
ditions, méthode de Baumann-Schotten, ne donnent pas de 
dérivé acydique, mais des diazotates normaux. L'auteur pense 
qu’une première réaction donne : 
CH;—N,—0K + CICOC,H, — CH,N,CI + C,H,COOK, 
le chlorure de diazobenzène formé étant ensuite transposé 
par l’alcali en excès en dérivé isodiazoïque. Il n’a pas réussi 
à acétyler ou à benzoyler l’isodiazobenzène, on n'obtient 
qu’un sel, tandis que le dérivé normal donne facilement de 
la nitrosobenzanilide. Le p. bromodiazobenzène potassé nor- 
mal traité par NaHg ne donne que des traces d’hydrazine, 
tandis que le dérivé iso en fournit une grande quantité, il en 
est de même pour le p. chlordiazobenzène et pour le p. dia- 
zosulfanilate de sodium, cependant pour celui-là le dérivé 
normal donne 28 °/, d’hydrazine tandis que le dérivé iso en 
fournit 70,5 2/0. 
E. BAMBERGER. NITROSAMINES ACYLÉES (Berichte XXX, 
366, Zurich). 
La nitrosoacétanilide et ses homologues se rapprochent 
beaucoup des diazoïques normaux par l'allure de leurs pro- 
priétés. Elle réagit sur les hydrocarbures aromatiques et le 
thiophène en produisant un dégagement d’azote, d'acide 
acétique et formation d’un produit de condensation : 
C,H,N.NO.CO.CH, + CH, = C,H,.C;H, + N, + CH,CO0H 
Le méthylate de sodium transforme la nitrosoacétanilide en 
éther méthylique du diazobenzène ; avec le sulfite de potas- 
sium on obtient suivant les conditions expérimentales, soit 
le benzène diazosulfonate de potassium, soit le sel de potas- 
sium de l'acide phénylhydrazine disulfonique. Ces propriétés 
se retrouvent dans les dérivés para chloré et para bromé de 
la nitrosoacétanilide. Les nitrosamines grasses présentent 
une allure analogue, 
E. BAMBERGER el Mac. MEYENBERG. SUR LE PHÉNYLHYDRAZINE 
DISULFONATE DE POTASSIUM (Berichte XXX, 374, Zurich). 
Le sulfite de potassium neutre s’unit au benzènediazosul- 
