Cas 
294 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
fonate de potassium ou à l'isodiazobenzène polassé pour 
donner un nouveau dérivé phénylhydrazinique, le phényl- 
hydrazine disulfonate de potassium, qui présente l'intérêt 
d’être l'intermédiaire dans le processus de la préparation de 
la phényibydrazine. 
RN,CI R.N — NSO,K ee 
NHSO,K 
RNH RNH 
| | 
NHSO,K NH, 
FRÉD. REVERL&IN. REVUE DES MATIÈRES COLORANTES NOUVELLES 
AU POINT DE VUE DE LEURS APPLICATIONS A LA TEINTURE (Mo- 
niteur scient. (4), 14, 1, p. 192, et 2, p. 493). 
R. Nierzki el À. SCHEDLER. SYNTHÈSE DU TETRAMIDOBENZENE 
SYMÉTRIQUE AU MOYEN DU D'NITRODICHLOROBENZÈNE (Berichte 
XXX, p. 1666, Bâle). 
Les auteurs ont trouvé que le dinitrodichlorobenzène 
C,H,CL(NO,), 13.46 peut échanger ses deux atomes de CI 
contre d’autres atomes ou groupes, le premier facilement et 
le second par une action un peu plus énergique. Ils ont 
obtenu en grande quantité ce composé déjà préparé par 
Kürner en introduisant le m-dichlorobenzène dans un mé- 
lange d'HNO, fumant de D — 1.48 et d'H,S0,. Lorsqu'on 
ajoute à une solution alcoolique de ce composé une solution 
alcoolique de NH, on obtient l’amidochlorodinitrobenzène 
F 174° tandis que lorsqu'on le chauffe sous pression à 150° 
pendant environ 3 heures avec NH, alcoolique il se forme le 
diamidodinitrobenzène ou dinitro-m-phénylènediamine déjà 
préparée par Nietzki et Hagenbach par nitration de la diacé- 
tyl-m-phénylènediamine et qui fournit par réduction le 
tetramidobenzène symétrique. En chauffant le dinitrodichlo- 
robenzène avec une solution alcoolique d’aniline, les auteurs 
ont obtenu une chlorodinitrodiphénylamine de la constitution 
