314 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
dant insuffisantes ; en effet, à supposer que la nicotine 
fût une base à la fois secondaire et tertiaire, elle devait 
donner également, par fixation de deux molécules d’io- 
dure de méthyle, un composé de formule C,,H,, (NCH.,I) 
(NCH,HI), à savoir l’iodhydrate de l’iodométhylate de 
méthylnicotine, lequel ne pouvait fournir de produit vola- 
til sous l'influence des alcalis et ne devait être transformé 
en un hydrate basique que par l’oxyde d'argent. 
Or, on sait que l’existence d’un groupe secondaire NH 
dans la molécule de la nicotine est admise aujourd’hui 
par M. Etard' qui, en faisant agir l’anhydride acétique 
et le chlorure de benzoyle sur l’alcaloïde, a pu obtenir des 
dérivés monoacétylé et monobenzoylé, réactions qui sont 
caractéristiques des bases secondaires. 
M. Pinner*, en revanche, estime que la nicotine est 
bien une base deux fois tertiaire, et il explique la forma- 
tion des dérivés de M. Etard par une transposition préa- 
lable de la molécule; selon lui, la nicotine se converti- 
rait, par rupture d’une chaîne fermée et migration d’un 
atome d’hydrogène, en une base secondaire isomérique, 
la métanicotine, laquelle réagirait alors à la manière habi- 
tuelle sur les chlorures et les anhydrides d’acides. 
Bien que l'interprétation de M. Pinner semble fort 
vraisemblable et qu’elle soit confirmée par les résultats 
de plusieurs recherches récentes, il ne nous a cependant 
pas paru superflu de soumettre à une nouvelle étude les 
produits d’addition que la nicotine forme avec les iodures 
alcooliques et de chercher à arriver ainsi à une solution 
de la question. 
! Comptes rendus, 117, 170, 278. 
? Berichte, 27, 1053, 2861. 
