SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 319 
DIIODOMÉTHYLATE DE NICOTINE, C,,H,,N,(CH, 1). 
Stahischmidt ne donne qu’une description incomplète 
de ce composé. Nous l'avons préparé en mettant en pré- 
sence, à la température ordinaire, une molécule de nico- 
tine et deux molécules d'iodure de méthyle, les deux 
substances ayant été préalablement dissoutes dans une 
assez grande quantité d'alcool méthylique. La réaction 
est vive et le liquide s’échauffe fortement. Au bout de 
quelques instants il se dépose de gros prismes compacts 
jaune pâle, que l’on peut recristalliser dans l’alcool mé- 
thylique bouillant. Ils se dissolvent avec la plus grande 
facilité dans l’eau, mais ne sont pas hygroscopiques. Ils 
sont aisément solubles dans l’alcool et dans le chloro- 
forme et insolubles dans l’éther. Leur point de fusion est 
situé à 216°. 
Analyse: Subst. gr. 0,3293 
AgT. gr. 0,3400 
Trouvé Calculé pour 
CioH14N(CH sl) 
1 56,980, 56,85 %/, 
Le diiodométhylate de nicotine n’est pas décomposé, 
même à l'ébullition, par les carbonates alcalins. 
MONOIODOMÉTHYLATE DE NICOTINE, C, ,H,,N,.CH.1. 
Lorsqu'on abandonne à lui-même, en solution dans 
l’alcoo! méthylique, un mélange équimoléculaire de ni- 
cotine et d’iodure de méthyle, la combinaison a lieu ra- 
pidement, quoique moins violemment que dans le cas 
précédent. Le liquide prend une couleur jaune brun, 
