316 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
mais conserve une réaction alcaline. Au bout de quelques 
heures on chasse l’alcool au bain-marie. Le résidu con- 
stitue une masse sirupeuse, très soluble dans l’eau, l’al- 
cool et le chloroforme et insoluble dans l’éther. Il nous 
a été impossible de l'obtenir à l’état cristallisé. 
Analyse de la substance séchée à 110°: 
Subst : gr. 0,2012 
Agl. gr. 0,1544 
Trouvé . Calculé pour 
I M5, 41,68 0, 
Le monoiodométhylate, mis en présence d’un excès 
d'iodure de méthyle, en fixe une molécule pour for- 
mer un produit fusible à 216° qui est identique avec le 
diiodométhylate décrit plus haut. 
Le monoiodométhylate n’est pas décomposé par les 
carbonates alcalins. Traité, en solution aqueuse, par 
l’oxyde d’argent, il fournit le monométhylhydrate C, ,H, ,N.. 
CH,0H, qui est très soluble dans l’eau et possède une 
réaction alcaline des plus prononcées. 
En ajoutant de l’acide chlorhydrique à la solution de 
l’hydrate et en évaporant à siccité, on obtient une masse 
incristallisable et déliquescente qui est le chlorhydrate du 
chlorométhylate C, ,H,,N,. CH, CI. HCI. Le chloroplatinate 
correspondant cristallise dans l’eau chaude en pelites 
paillettes qui fondent à 266° en se décomposant. Elles ne 
renferment pas d’eau de cristallisation, 
Analyse: Subst, gr. 0,2073 
Pt. gr, 0,0692 
Trouvé Calculé pour 
CioH14No. CH3C1. HCI. PECL,. 
PL 33,380, 33,24 °/ 
