SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 317 
ISOMONOIODOMÉTHYLATE DE NICOTINE, C,,H,,N,. CH. 
La nicotine étant une base diacide, il était à prévoir 
qu’elle pourrait donner par combinaison avec une molé- 
cule d’iodure de méthyle deux produits différents, suivant 
que l'addition aurait lieu à l’un ou à l’autre des deux 
atomes d’azote. Le premier de ces isomères se forme, 
comme on vient de le voir, par union directe de la nico- 
tine et de l’iodure. Pour obtenir le second nous avons 
suivi la même voie qui a conduit, il y a quelques années, 
MM. Skraup ei Konek von Norwall' à la découverte des 
isoiodalcoylates de cinchonine et de quinine. Nous avons 
préparé en premier lieu le monoiodhydrate de nicotine. 
Dans ce sel l’acide sature nécessairement l’atome d'azote 
le plus basique, c’est-à-dire celui auquel est attaché le 
groupe CHI dans le monoiodométhylate direct. En met- 
tant ensuite cet iodhydrate en présence d’iodure de mé- 
thyle en excès, nous avons obtenu un produit d’addition 
de formule C,,H,,N,. HI. CHI, dans lequel on doit 
admettre que le groupe CHI est venu se fixer au second 
atome d’azote. Traité par le carbonate de soude, ce sel 
nous à fourni enfin, par départ d’une molécule d’acide 
iodhydrique, un iodométhylate C,,H,,N,. CHI, isomé- 
rique avec le produit d’addition directe. 
Monoïodhydrate de nicotine, G,,H,,N,.HL — Nous 
avions pensé tout d'abord pouvoir préparer ce sel en 
dissolvant la nicotine dans la quantité calculée (1 mol.) 
d’une solution titrée d’acide iodhydrique et en évaporant 
à sec; le résidu, purifié par plusieurs cristallisations suc- 
! Berichte, 26, 1968. 
