318 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
cessives dans l’alcool, forme de belles aiguilles incolores, 
fusibles à 195° et non hygroscopiques. Mais l'analyse de 
ce corps nous montra qu'il ne constituait point le mo- 
noiodhydrate cherché, mais le düodhydrate, C,,H, N,.2HI. 
Analyse : Subst. gr. 0,4697 
Agl. gr. 0,5244 
Trouvé Calculé pour 
CioH1aNa- 2HL. 
[ 60,33 %o 60,67 °/, 
Il faut donc admettre que le monoiodhydrate primiti- 
vement formé se dissocie par l’évaporation de sa solution 
aqueuse en diiodhydrate et nicotine, et que cette dernière 
se volatilise avec les vapeurs d’eau. 
Nous avons ensuite cherché à obtenir le monoïodhy- 
drate en dirigeant dans une solution alcoolique ou éthérée 
de nicotine la quantité calculée d'acide iodhydrique ga- 
zeux. Le résultat n’a pas été meilleur. Il se forme un 
précédemment, montre également le point de fusion et la 
composition du diiodhydrate: 
Analyse: Subst. gr. 0,2189 
Ael. gr. 0,2468 
Trouvé Calculé pour 
CioHi14N2- 2HI 
I 60,73, 60,67 ‘}, 
De la solution filtrée de ce précipité nous avons pu 
retirer la moitié de la nicotine employée. 
Nous sommes enfin arrivés au but en procédant 
comme suit: 
On dissout dans l'alcool bouillant un poids connu du 
diiodhydrate et, avant que le sel ne se dépose par refroi- 
dissement, on ajoute une quantité de nicotine corres- 
